高质量才能长生存 | 绝处逢生,以“高质量”为刃,肺癌患者斩破“长生存”荆棘
年轻群体是社会与家庭的中坚力量,然而疾病对其生活质量的冲击,会显著削弱他们在社会运转和家庭维系中承担的核心作用。对于年轻肺癌患者的诊疗目标,不应局限于"延长生存期"的单一维度,更需重视"生活质量提升"的立体维度,唯有在延长生命的同时,保障其社会功能不受损、维系
年轻群体是社会与家庭的中坚力量,然而疾病对其生活质量的冲击,会显著削弱他们在社会运转和家庭维系中承担的核心作用。对于年轻肺癌患者的诊疗目标,不应局限于"延长生存期"的单一维度,更需重视"生活质量提升"的立体维度,唯有在延长生命的同时,保障其社会功能不受损、维系
医生在临床中反复强调,肺癌的形成并不神秘,明确的诱因已经被大量研究揭示。归结起来,有4个核心原因在悄悄改变人体的细胞结构,一步步将健康肺组织推向癌变边缘。
2025年5月28日,拜耳(Bayer)宣布,其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)BAY 2927088(sevabertinib)的新药上市申请(NDA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予优先审评资格,用于治疗具有激活HER2突变且既往接受过全身治疗的不可
手术是早期非小细胞肺癌(NSCLC)的关键治疗手段,但单靠手术难以取得最佳疗效,新辅助或辅助化疗仅能将 5 年生存率提高约 5%[1]。免疫治疗的出现为肿瘤治疗带来重大突破,比如在EGFR和ALK阴性的肺癌中,免疫治疗不但改善了晚期患者的治疗效果,在早期患者的
以ROS1为代表的一系列肺癌罕见靶点,虽然小众,却关系着无数患者的治疗方向。随着精准医疗的发展,针对罕见靶点的治疗手段正在日新月异,越来越多的靶向药物为患者带来了新的希望。然而,由于其“罕见”的特性,很多患者对它们了解甚少,在治疗过程中常常一头雾水。
爵士制药和PharmaMar公司近期在ASCO2025年会上公布了其化疗药物Zepzelca(芦比替定)作为广泛期小细胞肺癌一线维持疗法3期IMforte临床试验的总生存期数据,结果显示该药有助于延长患者的生存期。
主持人:肺癌,这个令人谈之色变的疾病,始终如阴霾般笼罩在无数患者及其家属心头。随着医学的飞速发展,肺癌的诊治手段日新月异,全程管理理念也不断更新迭代。但面对复杂的医学知识,许多患者和家属依然充满困惑。
在本届ATS年会上,重庆医科大学附属第一医院杨丽教授团队提交的一项关于筛查发现肺癌的研究引发关注。该研究基于肺结节门诊数据库,分析了通过机会性筛查发现的无症状T1期肺癌患者的临床特征与预后,并与常规体检发现的肺癌患者进行了系统对比,为肺癌早筛早诊策略优化提供了
肺癌标志物是反映肿瘤存在和生长的一类生物化学物质,通过检测其血液中的水平,能为肺癌的早期筛查、诊断、病情监测以及预后评估提供关键参考。
在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)时,患者的体能状态是决定治疗方案和预后效果的重要因素。尤其是对于身体较弱、被评估为“ECOG体能状态评分为2级”(简称PS2)的患者,医生们常常面临艰难的选择:到底该积极治疗,还是选择保守支持?一项来自意大利、涵盖198位晚
2025年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准了罗氏公司的创新药物——伊那利塞片联合哌柏西利和氟维司群,用于治疗内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴
2025年4月25日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期
在传统认知中,疫苗是预防疾病的「盾牌」,但近年来,针对癌症的治疗性疫苗正在颠覆这一概念。以「癌中之王」胰腺癌为例,其平均生存期不足一年,而最新的临床研究显示,一种基于患者自身癌细胞特征的治疗性疫苗已展现出突破性潜力。
肺癌患者在经过与癌细胞的“激烈抗争”后,免疫力受损、身体素质的下降是一个普遍现象,具体表现为体力变差、食欲减退和肌肉质量减少等。这些症状严重影响患者的生活质量。
在肺癌的诊疗体系中,"早期"(I 期和 II 期)意味着肿瘤尚未广泛扩散,是争取治愈的黄金窗口期。传统观念中,手术切除是早期肺癌的首选根治手段,但对于因高龄、心肺功能差或肿瘤位置特殊而无法手术的患者,放化疗是否能成为替代方案,实现临床治愈?答案是充满希望的,但
在广东省中医院大学城医院肿瘤科的病房里,69岁的患者秦伯正带领病友们练习八段锦,一招一式间尽显从容。谁能想到,这位面色红润、精神矍铄的老人,五年前曾被判定为"生存期有限"的晚期肺癌。
河南省肿瘤医院医生刘杰介绍,根据病史和生活习惯分析,张女士爱人是老烟民,几十年来她暴露在二手烟环境中,张女士对这种化学刺激比较敏感,从而基因突变导致了肺癌发生。
艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)
面对早期、晚期都可用的局面,一些患者难免产生这样的疑虑:免疫治疗是该在新辅助/辅助治疗阶段使用,还是等肿瘤复发到了晚期再用?新辅助/辅助治疗中用了免疫治疗,万一复发了会不会无药可用?
2025年5月15日18:00-19:00,特邀北京医院肿瘤内科主任、主任医师李琳医生,北京医院肿瘤内科副主任、主任医师李旭医生,北京医院肿瘤内科副主任医师聂鑫医生,做客《约吧大医生》直播间,给大家科普老年肺癌患者诊疗的热门话题,为您解答这方面您关心的问题。本